咨询电话

15335262833

当前位置:首页  >  技术文章  >  医疗器械洁净室的要求

医疗器械洁净室的要求

更新时间:2023-11-15      点击次数:337

工业洁净室:按照美国联邦标准,洁净室意味着:“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度、湿度、压力都可以被控制"净化房的主要目的是控制灰尘。


一个给定房间的灰尘密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。所以在医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题:

  1. 医疗器械包装车间洁净室工程所需要的净化材料;

  2. 医疗器械厂房洁净室及医疗器械包装车间洁净室工程的设计、安装、调试、维护等综合服务;

  3. 医疗器械包装车间洁净室工程空调净化部分。


同时,洁净室(区)设计中要注意一下方面的内容:

  1. 按生产工艺流程布置。流程尽可能短,减少交叉往复,人流、物流走向合理。须配备人员净化室(存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室)、物料净化室(脱外包间、缓冲室和双层传递窗),除配备产品工序要求的用室外,还应配备洁具室、洗衣间、暂存室、工位器具清洗间等,每间用室相互独立,洁净车间的面积应在适应基本要求前提下,与生产规模相适应;

  2. 按空气洁净度级别,可以写成按人的流动方向,从低到高;车间是从内向外,由高到低;

  3. 同一即洁净室(区)内或相邻洁净室(区)间不产生交叉污染;

    1)生产过程和原材料不会对产品质量产生相互影响;

    2)不同级别的洁净室(区)之间有气闸室或防污染措施,物料的传送通过双层传递窗。

  4. 空气净化应符合GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》第九章的要求。洁净室里的新鲜空气量,应取下列较大值:

    1)补偿室内排风量和保持室内正压所需新鲜空气量;

    2)室内没人新鲜空气不应小于40m³/h。

  5. 洁净室人均面积应不少于4m²(除走廊、设备等物品外),要有安全的操作区域;

  6. 如属体外诊断试剂的应符合《体外诊断试剂生产实施细则(试行)》的要求。其中阴性、阳性血清、质粒或血液制品的处理操作应当在起码万级环境下进行,与相邻区域保持相对负压,并符合防护要求;

  7. 应标明回风、送风及制水管道的走向。


苏州源水净化自主研发生产的浮游菌采样器、压差仪、风量罩等都是经常用于医院洁净环境中的检测仪器,为医院洁净系统的正常运行提供了强有力的保障。


©2024 苏州源水净化设备有限公司版权所有 All Rights Reserved.     备案号:苏ICP备12076592号-3

技术支持:化工仪器网     管理登陆     sitemap.xml