FKC-I浮游菌采样器-狭缝式浮游菌采样器-FKC-III浮游菌采样器-苏州源水净化设备有限公司

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苏州源水净化设备有限公司

苏州源水净化设备有限公司于2008年成立于中国净化之乡的苏州。公司从成立到现在一直在洁净领域从事集咨询、研发、设计、生产、销售和服务为一体，业务范围涉及电子、半导体、光学仪器、制药、生物制品、医院、实验室、生物基因工程、化妆品、食品饮料等领域。产品业绩已遍布全国二十几个省市自治区，为全国各地数百家净化工程公司、广大经销商提供配套较为优质的净化设备、配件及服务。主要产品主营业务：■检测仪器：尘埃粒子计数器、数显风速仪、温湿度压差测试仪、浮游细菌采样器、声级计、照度计、气溶胶发生器，一体化雾化气溶胶...

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TECHNICAL ARTICLES

洁净室环境在线监测系统法规及点位风险分析 2023-11-04

一、洁净室环境在线监测法规要求在药品生产的过程中，存在许多影响药品质量的因素，其中就包括环境空气带来的污染。为确保无菌药品的质量安全，中国GMP“附录1：无菌药...

2023
11-24

全套微环境测试仪的使用方法及检测仪如何操作

全套微环境测试仪的使用方法：准备工作：确认测试仪器是否完好，连接电源并打开设备。检查传感器和探头是否安装正确。设定参数：根据实验需求，在测试仪器上设置所需的参数，如温度、湿度、气压等。确保参数设定正确，并按照需要选择相应的单位。校准仪器：在...
2023
11-20

洁净室环境测点布置及等动力采样方式

目前，无尘室洁净室在制药、电子等行业应用逐渐广泛，那对于洁净室的环境要求也越来越高。企业建成洁净室之后要进行室内环境检测，以达到国家对洁净室洁净等级对要求。所以对洁净室空气检测便成为衡量洁净室洁净度高标准的必要步骤。本文将详细介绍洁净室环境...
2023
11-15

医疗器械洁净室的要求

工业洁净室：按照美国联邦标准，洁净室意味着：“房间里空气的尘埃粒子数以及必要时其温度、湿度、压力都可以被控制”净化房的主要目的是控制灰尘。一个给定房间的灰尘密度取决于该房间所处理的产品工艺要求。所以在医疗器械净化工程建设中需考虑从以下问题：...
2023
11-8

如何对高效过滤器进行DOP法检漏

高效过滤器及其安装如存在缺陷，如过滤器本身有小孔洞或者安装不严密形成微小裂缝，都会达不到预期的净化效果。因此，高效过滤器安装或更新后，须对过滤器和安装连接处进行检漏。一、检漏目的与范围检测目的：通过测试高效过滤器的泄漏量，发现高效过滤器及其...